LENICURA (lat.: „lenitas = Sanftheit“, „curatio = Behandlung“)

Wie bei vielen Innovationen stand am Anfang von LENICURA die Offenheit für Neues und der Wunsch zu helfen.
Neben Ihrer Dozententätigkeit leitete Frau Dr. Reinhard 2011 eine eigene Firma im Kosmetikbereich. Hier erfuhr sie während einer kosmetischen Behandlung einer Betroffenen von der Krankheit. Die 44-jährige schilderte ihre jahrelangen Symptome und ihren körperlichen und seelischen Leidensweg.
Nach wissenschaftlicher Recherche identifizierte Frau Dr. Reinhard Technologien aus dem ihr bekannten Bereich der apparativen Kosmetik, deren Wirkmechanismen das Potential zeigten, sich positiv auf die Erkrankung auszuwirken. Obwohl in anderen Bereichen sehr gut erforscht, war die Datenlage zu diesen Komponenten im Hinblick auf Akne inversa äußerst limitiert und beschränkte sich auf wenige Fälle.
Es konnten der Teilchenphysiker Dr. Andreas Hafner von der Universität Mainz und der Humanbiologe Prof. Dr. rer. biol. hum. Stefan Zirn für das Forschungsprojekt gewonnen werden. Deren spezifisches Wissen über elektromagnetische Wellen und Medizintechnik führte zur Entwicklung der lAight®-Therapie und des dafür benötigten Behandlungsgerätes.
Eine erste dokumentierte Testreihe mit Patienten bestätigte die Reduktion der Krankheitssymptome durch lAight®. Nach positivem Feedback von weiteren Betroffenen stand fest:

„Akne inversa Patienten müssen die Möglichkeit erhalten diese effektive und schonende Therapiemethode nutzen zu können!“

Jedoch sollte lAight® nicht bloß eine effektive und dauerhaft anwendbare Methode zur Symptomreduktion sein. Die vielen Gespräche mit Betroffenen zeigten auf, dass aufgrund der systemischen und chronischen Natur der Erkrankung eine ambulante, interdisziplinäre Betreuung notwendig ist. So ergänzte ab 2012 Arend Poppner das Team mit dem Ziel ein umfangreiches Betreuungskonzept für die durchführenden Ärzte und Patienten zu planen und zu entwickeln. LENICURA war geboren.

Voraussetzung zur Zulassung ist neben einem zertifizierten Qualitätsmanagement System (LENICURA ist seit Mai 2016 EN ISO 13485:2012+AC:2012 zertifiziert) ein klinischer Beleg der Wirksamkeit.
Univ.-Prof. Dr. med. Esther von Stebut-Borschitz, Oberärztin in der Dermatologie der Hautklinik Mainz, Lehrbeauftragte und Programmdirektorin, leitete die klinische Studie zur lAight®-Therapie. Aufgrund der örtlichen Nähe und der hohen Expertise im Bereich von entzündlichen Dermatosen stellte die Hautklinik Mainz einen optimalen Forschungskooperationspartner dar. Die NICE-Studie (Non-Invasive Combination therapy in acnE inversa) umfasste Patienten aller Hurley-Grade. Erste Ergebnisse wurden bereits auf dem European Dermatology and Venerology Congress (EADV) in Wien Ende September 2016 vorgestellt.

lAight® by LENICURA ist zum Jahreswechsel 2016/2017 als erstes Medizinprodukt zur Behandlung der Indikation Acne inversa zugelassen worden. Als nächstes gilt es, die Therapie vielen Betroffenen zugänglich zu machen. LENICURA bietet mit lAight® eine sanfte Behandlungsmethode für Acne inversa/Hidradenitis suppurativa, akute Abszesse und Acne sowie ein umfangreiches Service-Konzept für den niedergelassenen Arzt und den Patienten.